Forskningsstatus för förlitering av litiumbatterier och relaterade patentteknologier för litiumtillskott i Kina

Under den första laddningen av ett litiumjonbatteri kommer den organiska elektrolyten att brytas ned och sönderdelas på ytan av den negativa elektroden, såsom grafit, och bildar en fast elektrolytfasgränssnittsfilm (SEI), som permanent förbrukar en stor mängd litium från positiv elektrod, vilket orsakar Coulombic efficiency (ICE) avvikelse från den första cykeln. Låg, vilket minskar kapaciteten och energitätheten hos litiumjonbatterier.

Befintliga grafitmaterial har den första irreversibla litiumförlusten på 5% till 10%, och för anodmaterial med hög kapacitet är den första litiumförlusten ännu högre (den irreversibla kapacitetsförlusten för kisel når 15% till 35%). För att lösa detta problem har människor studerat prelithieringsteknik. Elektrodmaterialet laddas upp med litium genom förberedelse för att kompensera den irreversibla litiumförlusten som orsakas av bildandet av SEI-filmen för att öka batteriets totala kapacitet och energitäthet.

FIRSTEK sammanfattade forskningsutvecklingen inom förliteringsteknologi de senaste åren från de två riktningarna av litiumtillskott på den negativa elektroden och litiumtillskott på den positiva elektroden.

Anodlitiumtillskottsteknik

Vanliga förliteringsmetoder är negativ elektrodlitiumtillskott, såsom tillskott av litiumfolie, tillskott av litiumpulver etc., som för närvarande är de viktigaste utvecklingsförliteringsprocesserna. Dessutom finns det också tekniker för förlitering med litiumsilicidpulver och elektrolytisk vattenlösning av litiumsalt.

1. Litiumfolie fyller på litium

Påfyllning av litiumfolie är en teknik som använder självurladdningsmekanism för att fylla på litium. Potentialen för metalliskt litium är -3,05V (jämfört med SHE, standard väteelektrod), vilket är den lägsta bland alla elektrodmaterial. På grund av förekomsten av potentialskillnaden, när det negativa elektrodmaterialet är i kontakt med metalllitiumfolien, rör sig elektronerna spontant till den negativa elektroden, åtföljd av införandet av Li + i den negativa elektroden.

N. Liu et al. droppade elektrolyten på den negativa elektroden av kiselnanotrådar (SiNW) odlade på ett substrat av rostfritt stål och kontaktade sedan direkt litiummetallfolien för att fylla på litium. Ett halvcelletest utfördes på den negativa elektroden efter litiumtillskott. Det visade sig att den öppna kretsspänningen (OCV) för SiNWs utan tillskott av litium var 1,55V, och den specifika kapaciteten för litiuminsättning under den första 0,1 C urladdningen vid 0,01 ~ 1,00 V var 3800 mAh / g; efter litiumtillskott OCV för SiNWs är 0,25 V, och den specifika kapaciteten för litiuminsättning för första gången är 1600 mAh / g. Förändringen av OCV och den specifika kapaciteten för litiuminterkalering visar att efter påfyllning av litium har Si delvis reagerat med Li.

J. Hassoun et al. kontaktade den tenn-kol (Sn-C) negativa elektroden med litiumfolien indränkt i elektrolyten under 180 minuter för att komplettera litium. Testad med en halvcell vid 80 mA / g i 0,01 ~ 2. 00V reduceras den irreversibla specifika kapaciteten hos Sn-C efter påfyllning av litium från 680 mAh / g (63%) till 65 mAh / g (14%). Den negativa elektroden och LiNi0. 45Co0. 1Mn1. 45O4 utgör ett fullt batteri och ICE testas med en hastighet av 1. 0 C vid 3,1 till 4,8 V är nära 100%, och cykeln är stabil och hastighetsprestanda är bra; 5,0 C Den specifika urladdningskapaciteten når 110 mAh / g, vilket bara är 14% lägre än urladdningskapaciteten på 0,2 C.

Även om den negativa elektroden kan förliteras i direkt kontakt med litiumfolien, är graden av förlitering inte lätt att noggrant reglera. Otillräcklig litiering kan inte förbättra ICE i tillräcklig utsträckning. och överdriven litiumtillskott kan bilda ett metall-litiumpläteringsskikt på ytan av den negativa elektroden.

HJ Kim et al. använde en extern kortslutning för att komplettera litium på den kiseloxid-negativa elektroden (c-SiOx) genom en litiumfolie. Det jämförande experimentet visar att när motståndet i den externa kortslutningen är 100 Ω och kortslutningstiden är 30 minuter, kan ICE maximeras. Halvcelletestet av c-SiOx före och efter litiumtillskott utfördes, och de första 5 cyklerna på 0,07 ° C vid 0,01 ~ 1,50 V var elektrodens coulombiska effektivitet före litiumtillskott 73,6% och 94,7. %, 96,6%, 97,5% och 98,0%; Elektrodens coulombiska effektivitet efter litiumtillskott är 94,9%, 95,7%, 97,2%, 97,9% och 98,3%. Ett fullt batteri består av c-SiOx och LiNi0. 8 Co0. 15 Al0. 05 O2, testad vid 2,5 ~ 4,2 V med en ström på 10 mA / g, och batteriets specifika urladdningskapacitet efter påfyllning av litium ändras från den före påfyllning av litium. 106. 33 mAh / g ökade till 165,09 mAh / g, ICE ökade från 58. 85% till 85. 34%.

ZY Cao och andra har förbättrat säkerheten för litiumtillskott med litiumfolie. Det designade aktiva materialet / polymer / litiummetall tre-skiktsstruktur negativ elektrod kan vara stabil i omgivande luft (relativ luftfuktighet 10% -30%) i 30-60 minuter, tillräckligt med negativ elektrod för bearbetning. Treskiktsstrukturen är: ett metall-litiumskikt avsatt elektrokemiskt på en kopparfolie, litiumskiktet är belagt med ett skyddande skikt av polymetylmetakrylat (PMMA) och ett aktivt materialskikt. Att ändra tjockleken på litiumskiktet kan kontrollera graden av påfyllning av litium. Efter att elektrolyten har injicerats i batteriet för att lösa PMMA, är litiumskiktet och det aktiva materialet i direktkontakt för att slutföra förfördelningen. Testad med 0,1 ° C vid 0,01-1,00 V, med användning av grafiten med treskiktsstrukturen för att fylla på litium, ökade ICE från 92,0% till 99,7%; efter att den rena kiselnegativa elektroden laddats med litium, den första laddningen och urladdningen nästan Det finns ingen kapacitetsförlust. Även om användningen av litiumfolie för litiumtillskott har en god effekt, behöver litiumtillskottsprocessen slutföras i ett tillfälligt batteri eller elektrokemisk anordning, och det är svårt att skala upp det.

2. Stabiliserat litiummetallpulver (SLMP)

Litiumpulvertillskott litium föreslogs av Formica. Den utvecklade SLMP har en specifik kapacitet på 3600 mAh / g och ytan är täckt med ett tunt lager av 2% till 5% litiumkarbonat (Li2CO3), som kan användas i en torr miljö. Det finns två huvudsakliga sätt att applicera SLMP på förfördelningen av den negativa elektroden: tillsätt den under blandningsprocessen eller lägg den direkt till ytan på den negativa elektroden.

Den konventionella uppslamningen med negativ elektrodförening använder polyvinylidenfluorid (PVDF) / metylpyrrolidon (NMP) eller styrenbutadiengummi (SBR) + karboximetylcellulosa (CMC) / avjoniserat vattensystem, men SLMP är inte kompatibelt med polära lösningsmedel. kompatibel och kan bara dispergeras i icke-polära lösningsmedel såsom hexan och toluen, så det kan inte tillsättas direkt i den konventionella blandningsprocessen. L. Wang et al. använde SBR-PVDF / toluensystemet för att direkt blanda SLMP i grafitelektrodslammet. För det första blandas grafit och PVDF i NMP-lösningsmedel och torkas för att bilda PVDF-belagd grafit; sedan blandas SLMP, PVDF-belagd grafit och ledande kolsvart i toluen; slutligen läggs SBR till. Efter förliteringen av den negativa elektroden av SLMP, under förhållandena 0,01 till 1,00 V och 0,05 C, ökade ICE-batteriet från 90. 6% till 96.2%.

Jämfört med tillsats under blandningsprocessen är det lättare att ladda SLMP direkt på ytan av den torra negativa elektroden. MW Forney et al. använde SLMP förförlitering av kisel (Si) -kolnanorör (CNT) negativ elektrod och tappade SLMP / toluenlösningen med en massfraktion av 3% på ytan av den Si-CNT-negativa elektroden. Film, aktivera. Efter fördelning reduceras den första irreversibla kapaciteten hos den negativa elektroden med 20% till 40%.

G. Ai et al. dispergerade SLMP i en xylenlösning innehållande 1% SBR / polystyren för att bilda en stabil SLMP-uppslamning. SLMP-uppslamningen är belagd på ytan av den torra negativa elektroden för att realisera förfördelningen av den negativa elektroden såsom grafit och SiO. Efter förlitering testas grafit|Nickel-kobolt-mangan ternärt material (NCM) fullt batteri vid 0,1 C vid 3,0 ～ 4,2 V och ICE ökas från 82. 35% till 87. 80%; SiO|NCM ICE för hela batteriet har ökat från 56,78% obehandlat till 88,12% efter förlitering.

3. Litiumsilicidpulver

Jämfört med den mikronstora SLMP är storleken (100-200 nm) av nanolitiumsilicidpulver (LixSi) mindre, vilket bidrar mer till dispersion i den negativa elektroden. Dessutom är LixSi redan i expanderat tillstånd och volymförändringen under cykeln påverkar inte strukturen för hela elektroden. För närvarande finns det få studier om LixSi-litiumtillskottstillsatser, och endast J. Zhao et al. har studerat förbättringen av LixSi' s prestanda och stabilitet för litiumtillskott. I en argonatmosfär används legeringsreaktionen av kisel och metalliskt litium vid 200 to för att syntetisera LixSi-material belagt med Li2O. Halvcellssystemet laddades och urlades vid 0,05 ° C vid 0,01-1,00 V. Efter att 15% LixSi tillsattes ökade ICE för den kiselnegativa elektroden från 76% till 94%; mesofaskolmikrosfärerna (MCMB) med 9% tillsatt LixSi) ICE ökade från 75% till 99%; ICE för grafitanod med 7% LixSi ökade från 87% till 99%. I hela batterisystemet ökade grafitens ICE-LiFePO4-batteri med 7% LixSi från 77. 6% till 90,8% och har en högre kapacitet i det efterföljande cykeltestet.

Den syntetiserade LixSi har bra prestanda när det gäller att fylla på litium, men den kan bara bibehålla relativ stabilitet i torr luft. Efter att ha utsatts för torr luft med en daggpunkt på -50 ℃ i 5 dagar minskar kapaciteten med 30% och inaktiveras helt i luftmiljön. För att förbättra stabiliteten hos LixSi kan 1-fluordekan användas för att reducera partikelytan för att bilda en tät beläggning. Efter att den belagda LixSi har placerats i torr luft i 5 dagar, är det nästan ingen dämpning. Efter att ha placerats i luft med en relativ luftfuktighet på 10% i 6 timmar, under förhållandena 0,01 till 1,00 V och 0,02 C, är förhållandet Kapaciteten fortfarande så hög som 1 604 mAh / g och kapacitetsbehållningshastigheten når 77%. Tillsätt 5% till den grafitnegativa elektroden för litiumpåfyllning. Under förhållandena 0,005 till 1500 V och 0,05 C ökar ICE från 87,0% till 96,7%. För att ytterligare förbättra stabiliteten hos LixSi kan SiO och SiO2 användas istället för Si som råmaterial för att syntetisera LixSi-Li2O-kompositmaterial. Efter att kompositmaterialet har placerats i luft med en relativ fuktighet på 40% under 6 timmar är den specifika kapaciteten så hög som 1 240 mAh / g under förhållandena 0,01 till 1,00 V och 0,02 C. LixSi-Li2O-kompositen material syntetiserade från de två råvarorna visar alla utmärkta prestanda för litiumpåfyllning.

4. Elektrolytisk vattenlösning av litiumsalt för påfyllning av litium

Oavsett om det använder litiumfolie, SLMP eller litiumsilicidpulver för att komplettera litium, innebär det användning av metalliskt litium. Litiummetall är dyrt, har hög aktivitet och är svårt att använda. Förvaring och transport kräver höga kostnader för skydd. Om litiumtilläggsprocessen inte involverar metalliskt litium kan det spara kostnader och förbättra säkerhetsprestanda. HT Zhou et al. fyll på litium för kisel genom att elektrolysera Li2SO4-vattenlösning i en elektrolytisk cell. Offerelektroden är koppartråd nedsänkt i Li2SO4. Litiumpåfyllningsreaktionen visas i formel (1):

MnOx|Si fullt batteri efter elektrolys vid en ström av 1 A / g under 4,2 timmar, det litiumtillskottet MnOx|Si-batteri testades vid 0,5 ~ 3,8 V, 0,5 C, 1,0 C, 2,0 C, 4 De specifika kapaciteterna på 0 C och 8. 0 C är 160 mAh / g, 136 mAh / g, 122 mAh / g, 108 mAh / g respektive 92 mAh / g.

Positiv litiumtillskottsteknik

Jämfört med den mycket svåra och höga ingången negativ elektrod litiumtillskott är den positiva elektroden litiumtillskott mycket enklare. En typisk positiv elektrodlitiumtillskott är att tillsätta en liten mängd material med hög kapacitet under processen att blanda den positiva elektroden. Under laddningsprocessen tas Li + bort från materialet med hög kapacitet för att komplettera den irreversibla kapacitetsförlusten för den första laddningen och urladdningen. För närvarande inkluderar materialen som används som positiva tillsatser av litiumtillskott huvudsakligen: litiumrika föreningar, nanokompositer baserade på omvandlingsreaktioner och binära litiumföreningar.

1. Litiumrik förening

G. Gabrielli et al. använda litiumrika material Li1 + x Ni0. 5 Mn1. 5O4 för att kompensera för den irreversibla kapacitetsförlusten av Si-C | LiNi0. 5Mn1. 5O4 fullt batteri. Batteriet med en blandad positiv elektrod har en kapacitetsretentionshastighet på 75% vid 0,33 C vid 3. 00 till 4,78 V under 100 cykler, medan batteriet med en ren LiNi0,5 Mn1,5 O4-positiv elektrod är endast 51%. Dessutom är energitätheten hos Si-C | LiNi0. 5 Mn1. 5O4-batteri som använder en blandad positiv elektrod är 25% högre än grafitens | LiNi0. 5Mn1. 5O4 batteri.

Li2NiO2 kan också användas som en positiv elektrod-litiumtilläggstillsats, men dess stabilitet i luften är dålig. MG Kim et al. använt aluminiumisopropoxid för att modifiera Li2NiO2 och syntetiserat Li2NiO2-material som är stabilt i luften och belagt med aluminiumoxid, vilket har en utmärkt effekt av att fylla på litium. Oaddad LiCoO2|grafit fullt batteri, ICE under förhållanden 2,75 ～ 4,20 V, 0,2 C är 92%, och batteriet med 4% Li2NiO2 tillsatt har nästan ingen kapacitetsförlust, och hastighetsprestanda påverkas inte av tillsatspåverkan.

X. Su et al. lade till Li5FeO4 (LFO) till den LiCoO2-positiva elektroden för att kompensera för kapacitetsförlusten för den hårdkolnegativa elektroden under den första laddningen. Halvcelltest visar: LiCoO2-positiv elektrod med 7% LFO tillsatt vid 0,1 C. Den specifika kapaciteten för den första laddningen och urladdningen (2,75 ~ 4,30 V) är 233 mAh / g respektive 160 mAh / g, och den irreversibla kapaciteten redovisas för 31%, vilket är tillräckligt för att kompensera hårdkol 22% första irreversibla kapacitetsförlust. Fullt batteritest (2,75 ~ 4,30 V, 0,05 C) Resultaten visar: LiCoO2 med 7% LFO tillsatt|Den reversibla kapaciteten för fullkolbatteri med full kol ökade med 14%, energitätheten ökade med 10% och cykelprestanda Förbättrad, den specifika kapacitetsbehållargraden för hela batteriet efter 50 cykler har ökat från mindre än 90% till mer än 95%. För LiCoO2-positiv elektrod med LFO måste blandnings- och beläggningsprocessen utföras i en inert atmosfär och stabiliteten hos LFO i luftmiljön måste förbättras.

2. Nanokompositer baserade på omvandlingsreaktioner

Även om litiumrika föreningar har uppnått vissa effekter som litiumtillskott, är den första litiumtilläggseffekten fortfarande begränsad av en lägre specifik kapacitet. Nanokompositer baserade på omvandlingsreaktionen, på grund av den stora laddnings- / urladdningsspänningshysteresen, kan bidra med en stor mängd litium under den första laddningen av batteriet, medan litiuminterkaleringsreaktionen inte kan inträffa under urladdningsprocessen.

YM Sun et al. studerade prestandan för M / litiumoxid (Li2O), M / litiumfluorid (LiF), M / litiumsulfid (Li2S) (M=Co, Ni och Fe) som positiva litiumtilläggstillsatser. M / Li2O syntetiseras genom att blanda MxOy och smält litium i en argonatmosfär. Det syntetiserade nano-Co / nano-Li2O (N-Co / N-Li2O) kompositmaterialet cyklas vid 4. 1 ～ 2. 5 V vid 50 mA / g, den första laddningsspecifika kapaciteten når 619 mAh / g och urladdningsspecifik kapacitet är endast 10 mAh / g; Efter att N-Co / NLi2O har exponerats för omgivande luft i 8 timmar är den specifika kapaciteten för avdelning endast 51 mAh / g lägre än det ursprungliga värdet. Efter 2 dagar är den specifika kapaciteten för avskrivning fortfarande 418 mAh / g. Det visar att NCo / N-Li2O har god miljöstabilitet och är kompatibel med produktionsprocessen för kommersiella batterier. Liknar N-Co / N-Li2O, har N-Ni / N-Li2O och N-Fe / N-Li2O också högre specifik laddningskapacitet (506 mAh / g respektive 631 mAh / g) och mycket låg urladdning. kapacitet (respektive 11 mAh / g och 19 mAh / g), utmärkt prestanda för litiumtillskott.

LiF har hög litiumhalt och god stabilitet och är ett potentiellt positivt elektrodtillskottmaterial. M / LiF-nanomaterial konstruerade av omvandlingsreaktionen kan övervinna problemen med låg LiF-konduktivitet och jonledningsförmåga, hög elektrokemisk sönderdelningspotential och skadliga nedbrytningsprodukter, vilket gör LiF till en utmärkt positiv tillsats av elektrodlitiumtillskott. LiF / Co har en specifik kapacitet på 520 mAh / g för avlägsnande av litium vid 4,2 till 2,5 V och en specifik kapacitet på endast 4 mAh / g för litiuminsättning, vilket indikerar att LiF / Co' s litiumpåfyllningskapacitet kan nå 516 mAh / g. LiF / Fe har en specifik kapacitet på 532 mAh / g för litiumborttagning och en specifik kapacitet på 26 mAh / g för litiuminsättning vid 4. 3 till 2,5 V, vilket indikerar att LiF / Fe har en litiumpåfyllningskapacitet på 506 mAh / g . LiFePO4|Li halvcell med 4,8% LiF / Co tillsatt och den specifika kapaciteten för den första laddningen med 0,1 C vid 2,5 ~ 4,2 V nådde 197 mAh / g, vilket är högre än 164 mAh för batteriet utan LiF / Co / g ökade med 20,1%, den specifika urladdningskapaciteten är likartad och cykelstabiliteten påverkas inte av tillsatser.

Den teoretiska kapaciteten hos Li2S når 1166 mAh / g, men som litiumtillskott finns det fortfarande många problem som måste lösas, t.ex. kompatibilitet med elektrolyt, isolering och dålig miljöstabilitet. Studier har visat att införandet av metaller i Li2 S för att bilda L2 S / M-kompositmaterial kan lösa dessa problem. Li2S / Co, som är en kombination av CoS2 och metallisk Li, har en litiumpåfyllningskapacitet på 670 mAh / g. LFP-elektroden med 4,8% Li2 S / Co tillsattes, vid 2,5 till 4,2 V, den specifika kapaciteten för den första laddningen med 0,1 C är 204 mAh / g, vilket är 42 mAh / g högre än elektroden utan tillsats g. Li2 S / Fe syntetiserad av FeS2 och metall Li har en litiumpåfyllningskapacitet på 480 mAh / g. Även om litiumpåfyllningskapaciteten är lägre än Li2 S / Co är råvaran FeS2 rik på resurser och låg i pris, så Li2 S / Fe har ett bättre kommersiellt användningsutsikter. Även om fler litiumrika föreningar har högre litiumpåfyllningskapacitet kommer nanokompositer baserade på omvandlingsreaktioner att lämna inaktiva metalloxider, fluorider och sulfider efter den första påfyllningen av litium, vilket minskar batteriets energitäthet.

3. Binär litiumförening

Jämfört med litiumrika oxider (cirka 300 mAh / g) och omvandlingsreaktionskompositmaterial (500-700 mAh / g) är den teoretiska specifika kapaciteten hos binära litiumföreningar mycket högre. De teoretiska specifika kapaciteterna för Li2O2, Li2O och Li3N når 1168 mAh / g, 1797 mAh / g respektive 2309 mAh / g, och endast en liten mängd tillsats behövs för att uppnå en liknande litiumtilläggseffekt. Teoretiskt är resterna av dessa material efter påfyllning av litium O2, N2, etc., som kan tömmas ut under bildandet av SEI-filmen på batteriet.

K. Park et al. malet kommersiellt Li3N till pulver med en partikelstorlek på 1 till 5 μm, som används som litiumtillskott. I halvcellsystemet, med 1% och 2% Li3N LiCoO2-elektroder tillsatta, är den första laddningsspecifika kapaciteten med 0,1 C vid 3,0 till 4,2 V 167,6 mAh / g och 178,4 mAh / g, den renare LiCoO2 ökade med 18 0. mAh / g och 28,7 mAh / g. Efter tillsats av 2% Li3N, är urladdningskapaciteten för LiCoO2|SiOx / C @ Si-batteri vid 0,5 C vid 1,75 till 4. 15 V är 11% högre än batteriet utan tillsatser. För att lösa problemet med den blandade elektrodens ledningsförmåga deponeras Li3N på ytan av LiCoO2-elektroden för att minska påverkan på elektrodens ledningsförmåga. Hela batteriet med 5% tillsatser avsatt på ytan av den positiva elektroden har en urladdningsspecifik kapacitet på 126,3 mAh / g, vilket är 14,6 mAh / g högre än batteriet utan tillsatser, och hastighetsprestandan liknar cykelprestanda. Dessutom kan laddning av Li3N på ytan av en torr elektrod undvika inkompatibilitet mellan Li3N och uppslamningsmedlet (såsom metylpyrrolidon).

YJ Bie et al. blandat kommersialiserat Li2O2 med LiNi0. 33 Co0. 33 Mn0. 33 O2 (NCM) för att kompensera för litiumförlusten under den första laddningen av den grafitenegativa elektroden. NCM i hybridelektroden spelar en dubbel roll som aktivt material och katalysator. För att effektivt katalysera nedbrytningen av Li2O2 tillsattes 1% NCM-6 h (NCM erhållen genom kulmalning under 6 timmar) till den positiva elektroden. Grafit|NCM / NCM-6 h / 2% Li2O2 fullbatteri laddas och urladdas vid 2,75 ～ 4,60 V, och den första reversibla specifika kapaciteten på 0,1 C är 207,1 mAh / g, vilket är 7 högre än grafit|NCM fullt batteri 8%; 0,3 C reversibel specifik kapacitet är 165,4 mAh / g, vilket är 20. 5% högre än grafit|NCM fullt batteri. Tester har visat att syret som frigörs genom nedbrytningen av Li2O2 kommer att konsumera den begränsade Li + i hela batteriet, vilket resulterar i en signifikant kapacitetsminskning i hela batteriet med Li2O2, men kapaciteten kan återställas efter att gasen är urladdad. Den första laddningen av batteriet i den faktiska produktionsprocessen utförs i ett öppet system. Gasen som bildas genom bildandet av SEI-film och vissa sidoreaktioner kommer att släppas ut innan förseglingen, så påverkan av O2-frisättning kan minskas.

A. Abouimrane et al. studerade effekten av mikronstorlek Li2O som en positiv elektrodlitiumtillskottstillsats. 20% Li2O-tillsatt SiO-SnCoC|Li1. 2Ni0. 15Mn0. 55Co0. 1O2 fullt batteri, med 10 mA / g vid 2,0 ~ 4. 5 V-cykel, ökade den första urladdningsspecifika kapaciteten från 176 mAh / g till 254 mAh / g. De experimentella resultaten visar att det litiumrika materialet Li1. 2Ni0. 15Mn0. 55Co0. 1O2 spelar den dubbla rollen som aktivt material och katalysator.